sciencecodex.com ; 9 փետրվար, 2012
Ամերիկյան հիվանդները, ովքեր իրենց տեսողությունը կորցրել են մանուկ հասակում, փորձել են նոր գենային թերապիան: Իսկ այժմ կարող ենք ասել, որ այդ մեթոդը աշխատել ու օգնել է զգալիորեն բարելավել իրավիճակը, հաղորդում է BBC -ն:
Հետազոտողները հավաստիացնում են , թերապիան կարող է օգտագործվել մի շարք հիվանդությունների. բուժման համար: Արդեն հայտնի է որ բուժում են անցել մարդիկ որոնք օրինակ տառապել են հետեւյալ հազվագյուտ ժառանգական հիվանդություններով, երեքի մոտ եղել է քիչ հանդիպող Leber amaurosis ժառանգական արատ, որը կապված է Gene-RPE65 -գենի խոտանով: Այդ հիվանդության դեպքում ցանցաթաղանթի լուսազգայուն բջիջները մեռնում են եւ չեն վերականգնվում:
Ներկայումս միանգամից մի քանի մասնագիտական խմբեր իրականացնում են կուրության բուժման գենային թերապիա: Մասնավորապես, դրանցում ընդգրկված են Ֆիլադելֆիայի Համալսարանի եւ Ֆիլադելֆիայի մանկական հիվանդանոցի փորձագետներ:
Դեռ 2008թ. 12 կամավորների հետազոտությունը ցույց տվեցին, որ որոշակի աստիճանի տեսողությունը վերադարձել է երբ աչքի մեջ RPE65 գեն բերող վիրուս էր ներարկվել: Հետագայում բուժումը կրկնվեց. Արդյունքում մարդիկ սկսել են ավելի լավ տեսնել թույլ լուսավորված պայմաններում եւ երկուսը խուսափել են առջեւում եղած խոչընդոտներից:
Ինչպես նշել է դոկտոր Ժան Բեննետը, այդ մեթոդը ապացուցել է իր անվտանգությունը: Իսկ A MRI սկանավորումը ցույց տվեց, որ ուղեղը, «տեսնում» է աչքը: Այսինքն, արձագանքել Է վիզուալ գրգռիչներին: Արդյունքում, մեկ աղջկա մոտ աստիճանաբար սկսել է վերադառնալ տեսողությունը: Կարդալ առայժմ նա չի կարողանում, բայց ճանաչում մարդկանց դեմքերը:
Ամերիկյան հիվանդները, ովքեր իրենց տեսողությունը կորցրել են մանուկ հասակում, փորձել են նոր գենային թերապիան: Իսկ այժմ կարող ենք ասել, որ այդ մեթոդը աշխատել ու օգնել է զգալիորեն բարելավել իրավիճակը, հաղորդում է BBC -ն:
Հետազոտողները հավաստիացնում են , թերապիան կարող է օգտագործվել մի շարք հիվանդությունների. բուժման համար: Արդեն հայտնի է որ բուժում են անցել մարդիկ որոնք օրինակ տառապել են հետեւյալ հազվագյուտ ժառանգական հիվանդություններով, երեքի մոտ եղել է քիչ հանդիպող Leber amaurosis ժառանգական արատ, որը կապված է Gene-RPE65 -գենի խոտանով: Այդ հիվանդության դեպքում ցանցաթաղանթի լուսազգայուն բջիջները մեռնում են եւ չեն վերականգնվում:
Ներկայումս միանգամից մի քանի մասնագիտական խմբեր իրականացնում են կուրության բուժման գենային թերապիա: Մասնավորապես, դրանցում ընդգրկված են Ֆիլադելֆիայի Համալսարանի եւ Ֆիլադելֆիայի մանկական հիվանդանոցի փորձագետներ:
Դեռ 2008թ. 12 կամավորների հետազոտությունը ցույց տվեցին, որ որոշակի աստիճանի տեսողությունը վերադարձել է երբ աչքի մեջ RPE65 գեն բերող վիրուս էր ներարկվել: Հետագայում բուժումը կրկնվեց. Արդյունքում մարդիկ սկսել են ավելի լավ տեսնել թույլ լուսավորված պայմաններում եւ երկուսը խուսափել են առջեւում եղած խոչընդոտներից:
Ինչպես նշել է դոկտոր Ժան Բեննետը, այդ մեթոդը ապացուցել է իր անվտանգությունը: Իսկ A MRI սկանավորումը ցույց տվեց, որ ուղեղը, «տեսնում» է աչքը: Այսինքն, արձագանքել Է վիզուալ գրգռիչներին: Արդյունքում, մեկ աղջկա մոտ աստիճանաբար սկսել է վերադառնալ տեսողությունը: Կարդալ առայժմ նա չի կարողանում, բայց ճանաչում մարդկանց դեմքերը:
Շնորհակալություն որ հետաքրքրվում եք բլոգով: Ամբողջական կամ մասնակի մեջբերումներ անելիս հղումը դեպի տվյալ գրառումը պարտադիր է:
Комментариев нет:
Отправить комментарий